В Туле будут выявлять генетические изменения в клетках рака

Это накладывает двойную ответственность. Специалист должен исследовать лимфоузел при раке легкого. Это первое. Второе - сделать это срочно.  Ведь в это же время на операционном столе пациент ждет результатов. От этого будет зависеть ход операции. А значит - ждут результатов и врачи. Во время КТ или МРТ они просто физически не могут определить некоторые детали, микроскопические скопления раковых клеток. Врач - патологоанатом - это видит с помощью особого оборудования.  Специалисту нужен небольшой кусочек ткани.

Кроме срочных исследований, проводят анАтомы и рутинные — для точной диагностики и определения дальнейшей тактики лечения. Здесь всё работает по принципу конвейера: от материала ткани до анализа. Взятый образец проходит несколько этапов обработки: фиксацию, заливку в парафин / так легче работать с материалом/,  изготовление тончайших срезов и окраску. На подготовку материала уходит около суток. Толщина каждого среза — меньше одной десятой миллиметра. Но именно на этих микроскопических образцах специалисты могут увидеть особенности опухоли и определить её тип.

Простыми словами: даже у двух пациентов с одинаковым видом рака опухолевые клетки могут отличаться. У них бывают разные генетические мутации, белки и другие особенности, которые влияют на рост и развитие новообразования. Чтобы их обнаружить, специалисты проводят иммуно-гистохимические исследования. Например, при раке молочной железы определяют молекулярный профиль опухоли. Он показывает, какие изменения происходят в клетках, и какие препараты могут на них воздействовать. Сегодня результат такого исследования в онкоцентре можно получить в среднем за пять дней.

Собственное патологоанатомическое отделение в Тульском онкоцентре появилось только в январе 2024 года. До этого больше 50 лет материалы пациентов отправляли на исследование в областную клиническую больницу. Теперь все основные этапы диагностики проводят на месте. За прошлый год  специалисты выполнили больше 13 тысяч исследований. Следующий этап — запуск FISH-исследований. Раньше в регионе такого не делал никто.  Для этого в отделении уже закупили новое оборудование. Метод позволит выявлять определённые генетические изменения в опухолевых клетках, которые также важны для постановки диагноза и выбора лечения рака легкого.