Не могут дышать и ходить: 8-летней тулячке со спинально-мышечной атрофией нужна помощь

8-летней Ангелине Левиной нужна помощь – в два года врачи поставили девочке страшный диагноз – спинально-мышечная атрофия.

Это генетическое заболевание диагностируют у одного из 10 тысяч человек. Вызвано оно мутацией генов, из-за которой развивается мышечная слабость. 

Люди с диагнозом СМА не могут ходить, а при отсутствии лечения самостоятельно дышать и глотать. Но возможность остановить болезнь есть – дорогостоящий препарат «Спинраза». Его благодаря средствам фонда «Круг добра» девочка получает уже 5 лет. 

За это время девочка стала подниматься на ноги и даже готовится к школе. Но для полноценной жизни одного лекарства недостаточно. 

Каждые три месяца Ангелине нужно проходить  реабилитацию, чтобы укреплять мышцы. Без нагрузки мышцы атрофируются, возникают многочисленные искривления позвоночника и проблемы с дыханием.

 Очередной курс лечебной физкультуры девочке необходимо пройти уже в августе этого года. Стоимость реабилитации - 241 тысяча рублей.

На данный момент семье удалось собрать меньше половины суммы. Поэтому обращаются ко всем неравнодушным за помощью.

Любую сумму на реабилитацию Ангелины можно перевести  по номеру телефона: 8-953-968-80-80 (На карту Сбербанка - Екатерина В).