Клинические испытания импортных ветпрепаратов хотят проводить в России

Правительство РФ поддержало законопроект, согласно которому проверка импортных ветеринарных препаратов будет возможна только на территории России, если ранее такой препарат не был зарегистрирован в стране. Пишет «Интерфакс».

Документ в январе внесли в Госдуму депутаты во главе с вице‑спикером Алексеем Гордеевым и председателем комитета по аграрным вопросам Владимиром Кашиным.

Поправки предлагают закрепить в законе «Об обращении лекарственных средств».

Одновременно законопроект предусматривает автоматический обмен данными между госинформационными системами в сфере сельского хозяйства — соответствующие положения хотят добавить в законы «О ветеринарии», «О племенном животноводстве», «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами» и «О семеноводстве».

При этом кабмин считает, что порядок передачи данных из Единой федеральной системы о землях сельхозназначения нужно регулировать не законом, а актами правительства.

Кроме того, для реализации норм потребуется доработать информационные системы по племенным ресурсам и семеноводству — расходы покроют за счёт средств, уже заложенных в бюджете Минсельхоза и программе цифровой трансформации на 2026–2028 годы.

В правительстве полагают, что законопроект может вступить в силу не раньше 1 марта 2027 года — авторы изначально предлагали дату 1 сентября 2026 года.

Ранее мы писали, что на производителя скандальной вакцины "Мультикан-8" завели уголовное дело. Проверки начались после сообщений о гибели собак после вакцинации в Ярославской области.

Скандальную 20-ую серию препарата уже отозвали. Правда, ветеринары предупреждают, что образцы еще могут оставаться в холодильниках у частных врачей.