За первую половину года в Тульской областном перинатальном центре родились 48 двоен

За первую половину 2026 года в Тульском областном перинатальном центре родились 48 двоен. Об этом сообщает министерство здравоохранения Тульской области.

Каждый новорожденный в Тульском областном перинатальном центре проходит неонатальный скрининг. Это исследование помогает выявить наследственные и врожденные заболевания еще до того, как у ребенка появятся первые симптомы.

Расширенная программа включает 38 редких болезней. Среди них — спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и наследственные нарушения обмена веществ. Для семьи такая диагностика особенно важна: ранний сигнал дает шанс не терять время, когда лечение нужно начинать как можно раньше.

Процедура не требует сложных манипуляций. У доношенных детей кровь берут на второй день жизни, у недоношенных — на седьмой. Результаты готовы на пятый и десятый день соответственно. Для анализа достаточно нескольких капель крови из пятки.

Скрининг проводится бесплатно по полису ОМС. С начала 2026 года он уже помог выявить тяжелые наследственные заболевания у 5 малышей. Среди них СМА, фенилкетонурия, первичный иммунодефицит и врожденный гипотиреоз. Сейчас дети находятся под постоянным наблюдением и получают лечение.