С 1 апреля младенцам начнут проводить обследование на два новых заболевания

С 1 апреля младенцам начнут проводить обследование на два новых заболевания. Об этом сообщает Парламентская газета.

Согласно сообщению главного специалиста Министерства здравоохранения России по медицинской генетике Сергея Куцева, начиная с первого апреля новорожденные дети будут дополнительно обследоваться на два новых наследственных расстройства.

Расширенная программа раннего обследования теперь охватывает такие патологии, как адренолейкодистрофия X-хромосомного типа и дефицит фермента декарбоксилазы ароматических аминокислот L-типа. Специалист подчеркнул важность такого нововведения, которое даст возможность своевременно диагностировать болезни, оперативно начать терапевтические мероприятия и предотвратить серьезные последствия вплоть до тяжелой инвалидности.

Адренолейкодистрофия оказывает негативное влияние на центральную нервную систему, нервные волокна и надпочечники, тогда как второй тип нарушения ведет к недостаточному синтезу важных медиаторов — серотонина, дофамина, норадреналина и адреналина.

Ранее список болезней, подлежащих обязательному неонатальному исследованию, насчитывал 36 позиций.