«Не представляю жизнь без нее»: 6-летней тулячке с СМА требуется дорогостоящее лечение

Маленькой тулячке срочно требуется помощь. Девочке поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» и назначили дорогостоящее лечение. Семья своими силами потянуть растраты не может и потому очень надеется, что люди откликнутся.

Пятилетняя Лина, листая семейный альбом, по-взрослому комментирует каждую фотку. Дети для мамы Екатерины желанные. Первым родился сын – Егор, сейчас ему 15 лет. Потом появилась девочка. Росла здоровой и не по-детски спокойной. Оказалось, что это спокойствие — тревожный звонок к страшному диагнозу. Только женщина об этом долго не знала.

По словам Екатерины Левина, мамы Ангелины, девочка ползала, начала выставлять ножки, но ей сил не хватало подняться. Тогда неврологу сказал, что у Ангелины слабые мышцы. Нужно делать массажи.

Но массажи не дали результатов ни через месяц, ни через полгода. Тогда Екатерина Левина и обратилась к московским специалистам. Столичные врачи поставили диагноз — СМА. Это генетическое заболевание, при котором прогрессирует мышечная слабость. Сначала дети перестают двигаться, а потом — дышать. Напугало маму и то, что по статистике, больные не доживают и до 2 лет. На тот момент Ангелине почти столько и было. Тогда Екатерина поняла: во что бы то ни стало она будет бороться за жизнь дочери. И вот в этом году маленькая тулячка отметит свой шестой день рождения. Сейчас она может самостоятельно сделать 20-30 шагов. И врачи обнадеживают – «ходить будет». Таких успехов удалось достичь благодаря дорогостоящему препарату. Раз в 4 месяца Ангелину кладут в больницу, где под наркозом делают укол «Спинраза». В это время сестренку дома ждет старший брат.

Но одного лекарства недостаточно. Ангелине постоянно требуется реабилитация. Только занятия со специалистами в комплексе с вакциной могут дать результат. Курс стоит 350 тысяч и проходить его нужно несколько раз в год. Для семьи сумма неподъемная. Мама Ангелины обращается за помощью к тулякам. И верит, что чудеса случается. Одно из них произошло в 2020 году, когда всей страной удалось собрать 150 миллионов на препарат для маленького Саши Архипова. У мальчика такой же диагноз — СМА. Сейчас он мечтает, что будет бегать быстрее двоюродного брата. А у Ангелины мечта другая — девочка хочет стать балериной и сыграть главную партию в «Лебедином озере».