За ночь над Тульской областью сбили 16 беспилотников 
4-летний Саша уже почти сам меряет шагами гостиную. Помогают в этом специальные поддерживающие устройства – туторы – на ногах и папина рука, которую мальчик крепко сжимает. Родители хвалят Сашу за каждое движение, и мальчик очень старается. В этой семье принято действовать сообща. Только так можно добиться главного результата – поставить Сашу на ноги: чтобы не только ходил, но и бегал, да ещё и быстрее двоюродного брата.
Сейчас есть четкий план, как это сделать, а 2 года назад это было почти несбыточной мечтой. Саше нужно было лекарство стоимостью в 150 млн рублей. Одного укола этим препаратом может хватить, чтобы остановить симптомы спинально-мышечной атрофии. Болезнь, при которой дети сначала перестают двигаться, потом – дышать. Семья обратилась за помощью ко всем неравнодушным. Год вся страна перечисляла деньги на лечение маленького туляка и в итоге собрали почти 111 млн. Это огромная сумма для родителей мальчика, но даже она могла не помочь. Времени оставалось всё меньше, ведь мальчик рос. Обычно для родителей это радость, но не в случае с Сашей. У препарата есть ограничения – возраст не старше 2 лет и вес до 13,5 кг. Саша проходил по самой верхней границе, когда недостающую часть сумму передала благотворительница, пожелавшая остаться неизвестной.
Сейчас Саше 4 года, он уже окреп и делает большие успехи. Каждая новая такая "умелка" для его семьи — маленькое чудо. Саша сам стал держать ложку, а потом и кружку с чаем — сначала её наполняли совсем чуть-чуть, чтобы было легче, сейчас уже до краев. Раньше мальчик мог сидеть только в корсете, теперь начал сам держать корпус, и целых полчаса может играть на диване. Его любимые игрушки – это супергерои. Но, когда Саша подрастет, родители обязательно расскажут ему, что настоящие герои есть не только в мультиках. Это люди, которые пришли на помощь Саше Смайлику - так мальчика стали называть по названию болезни СМА. Но сейчас, когда болезнь отступает, Саша просто искренне улыбается как веселый смайлик.
Вконтакте