Страшный диагноз артрогрипоз: девочке из Тульской области нужна помощь

В свои 6 лет - Валя Кодеругина не ходит и не говорит. Диагноз - артрогрипоз. Это врожденное заболевание скелето-мышечной системы. Причины его возникновения до конца не изучены. Причем беременность у мамы Вали – Анжелы – протекала хорошо. Ребенок нормально развивался. А в роддоме на кормление принесли девочку, которая была сложена вдовое – её пятки находились подмышками. А доктора разводили руками.

Первая операция на стопах запланирована на июнь. Она даст малышке возможность стоять и ходить. Стоимость - больше 200-от тысяч рублей. Только один день пребывания в питерской больнице обойдется в две тысячи. А лежать девочке придется около 2х месяцев. Плюс сама процедура. У матери-одиночки таких денег нет. Кроме Вали она воспитывает 10-летнего сына Александра. Помочь этой семье решили в Тульской и Ефремовской Епархией. Для этого организовали благотворительный концерт.

Среди участников – артисты из разных городов страны и зарубежья. В Туле такие благотворительные концерты проходят 4 год подряд. В 2015-ом году собрали – 171 тысячу рублей, в 2016 – сто тысяч, в прошлом году – почти столько же. В этот раз средства от продажи билетов пойдут на лечение троих детей, в том числе и Вали Кодеругиной. Те же, кто хочет помочь девочке отдельно, могут перевести средства на расчетный счет в банке.