Сегодня на сайте тульского Минздрава появилось сообщение о том, что 3 ребенка со спинальной мышечной атрофией получат лечение за счет регионального бюджета.
Для этого Минздрав Тульской области закупил дорогостоящее лекарство «Спинраза».
Сотрудники ведомства сообщают, что редкое генетическое заболевание, при котором происходит поражение нервной системы и постепенная атрофия мышц, требует долгого и дорогостоящего лечения. Сейчас «Спинраза» - единственный зарегистрированный в России препарат для лечения СМА. По словам специалистов, он способен остановить развитие болезни и улучшить состояние маленьких пациентов. В этом году жизненно важный препарат получат три ребенка из Тулы и Ефремова.
Кроме этого, министерство сообщает, что «Спинраза» - одно из самых дорогих лекарств не только в России, но и в мире. Чтобы его приобрести, из регионального бюджета была выделена огромная сумма – 94,8 миллиона рублей.
Также, по оценке регионального Минздрава, на сегодняшний момент на бюджетные средства этот препарат закупают не более 10 регионов страны.