Руководитель ФАС Игорь Артемьев направил в Минздрав письмо, в котором отметил длительность бюрократических процедур регистрации в России новых лекарств, которые уже применяют в развитых странах. В своем письме Артемьев предложил отменить клинические исследования необходимые для регистрации лекарства в России, если США и ЕС это лекарство уже одобрили.
В Минздраве пояснили, что упрощенная регистрация лекарств, которые используют в США и Евросоюзе, в России действуют с 2010 года. В частности закон "Об обращении лекарственных средств" подразумевает на условиях взаимности признания результатов клинических исследований лекарств, которые были произведены в иностранном государстве. Но предложение руководителя ФАС в Минздраве собираются проработать еще раз.
В Минздраве также напомнили, что россияне имеют право лечиться препаратами, которые не прошли регистрацию в стране. Главное соблюдать правила ввоза: иметь на руках решение врачебной комиссии и разрешение минздрава на ввоз.