В Тульской области строится завод по производству лимонной кислоты Как сообщает rg.ru, ученые Института Сенгера обнаружили генетическую мутацию, повышающую риск шизофрении в 35 раз.
Это мутация в гене SETD1A.
В ходе исследования ученые проанализировали геномы более 16 тысяч человек из Великобритании, Финляндии и Швеции. Изменения в гене SETD1A были обнаружены у 10 пациентов шизофренией и 6 человек с другими психоневрологическими расстройствами и нарушениями развития, такими как умственная отсталость. Таким образом, считаю ученые, шизофрения может иметь общие биологические механизмы с подобными нарушениями.
Как отмечают исследователи, дефектная мутация встречается довольно редко даже среди больных шизофренией (она присутствует лишь примерно у каждого 1000-го пациента), а в общей популяции ее почти не фиксируют.
Полученные исследователями результаты исследований могут помочь в разработке новых методов лечения заболевания.
Вконтакте